Um estudo recente identificou o CureSight como o “gold standard” para o tratamento da ambliopia infantil, destacando a redução do tempo de tratamento e o maior conforto proporcionado pelo dispositivo.
Um recente estudo clínico comparou a eficácia de um tratamento inovador utilizando um sistema de Eye-Tracking incorporado no dispositivo CureSight, com o tratamento de referência, o “gold standard” para a ambliopia: a oclusão com penso oclusivo, muitas vezes associado a estigma social.
O estudo incluiu crianças com idades entre os 4 e os 9 anos, diagnosticadas com ambliopia. Apresentamos algumas conclusões do estudo:
1. Eficácia Comprovada: O CureSight mostrou-se tão eficaz quanto o penso oclusivo, com resultados superiores em casos com alta adesão, apresentando uma melhoria adicional de 0,05 logMAR.
2. Adesão ao Tratamento: A adesão ao CureSight foi significativamente maior (94%) em comparação ao penso oclusivo (84%), fator crucial para o sucesso no tratamento da ambliopia.
3. Vantagens do CureSight
4. Satisfação dos Pais: 93% dos pais demonstraram satisfação com o CureSight, e 91% prefeririam este método ao uso de penso oclusivo no tratamento da ambliopia dos seus filhos.
O CureSight apresenta-se como uma alternativa eficaz e menos invasiva no tratamento da ambliopia, demonstrando maior adesão e satisfação por parte dos pacientes. Estas conclusões podem ter um impacto significativo na escolha de tratamentos em crianças, oferecendo uma abordagem moderna e potencialmente mais eficaz, enquanto melhora a qualidade de vida dos pacientes e facilita o cumprimento do tratamento.
Para mais informações, consulte o estudo High-Adherence Dichoptic Treatment Versus Patching in Anisometropic and Small Angle Strabismus Amblyopia: A Randomized Controlled Trial disponível no website do American Journal of Ophthalmology.
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Gold Farma – Comércio de Produtos Farmacêuticos Lda, notificou o Infarmed no âmbito do exercício das atividades de Distribuição de Medicamentos dispositivos médicos. NIPC 507372328
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